מאמר ראשון בסדרה "תורשה וגנטיקה". במאמר הסבר מפורט על סוגי הכרומוזומים ומספרם, כיצד ניתן לראותו ולזהותם. מאמר זה מהווה בסיס להבנת המאמרים הבאים והמאמרים העוסקים בתסמונות גנטיות.

סיפורם המרגש של שני אבות לבנות עם תסמונת רט מרגע לידתם. ועד לקבלת הידיעה שלבנותיהם תסמונת רט.

במאמר מוצגת דרך עבודה אפשרית לטיפול קבוצתי. דרך זו מבוססת על אגדת שלגיה ומשלבת דרמה, סיפור ואמנות. טיפול באמצעות אגדה הוא מרתק, מהנה, מעציב, מפחיד ומשמח בו בזמן הוא מחזק ומעורר חלקים נורמטיביים יצירתיים ומפתיעים.

שיטה חדשה לגילוי תסמונת דאון באמצעות אולטרה סאונד יכולה למנוע את הצורך בבדיקת מי-שפיר - כך טוענים חוקרים בריטיים. על פי המחקר, המפתח לגילוי התסמונת הוא בעצמות האף של העובר.

מאמר ראשון בסדרה "תורשה וגנטיקה". במאמר הסבר מפורט על סוגי הכרומוזומים ומספרם, כיצד ניתן לראותו ולזהותם. מאמר זה מהווה בסיס להבנת המאמרים הבאים והמאמרים העוסקים בתסמונות גנטיות.

מכתב הרופא הראשי, פרופסור יואב מריק, מס` 36:3; 2005

סיפורם המרגש של שני אבות לבנות עם תסמונת רט מרגע לידתם. ועד לקבלת הידיעה שלבנותיהם תסמונת רט.

בכתבה זו מוסבר בפירוט על הטיפול בהורמונים תחלפיים ביילוד שהתגלה אצלו תת-תריסיות.

המאמר עונה על השאלות הבאות: מהי קרטיניזם אנדמי וספורדי?, ואלו הם המאמצים למיגור קרטיניזם אנדמי? מהם הגורמים לתת-תריסיות מלידה?, מהם המאפיינים של קרטיניזם? ומה הסיכוי ללדת ילד שני עם תת-תריסיות? ניתן למצוא מידע על בלוטת התריס.

מאמר שלישי בסדרה "תורשה וגנטיקה". פסיפס כרומוזומלי הוא מצב בפרט, שהתפתח מביצית מופרית אחת, ולו שני סוגי תאים השונים זה מזה במספר הכרומוזומים או במבנה שלהם. המאמר סוקר באופן כללי את סוגי הפסיפס והמנגנונים השונים שעלולים לגרום להיווצרותו.

מאמר שני בסדרה "תורשה וגנטיקה". המאמר מביא את מגוון השינויים במספר הכרומוזומים ובמבנם שלהם כפי שניתן לראות באמצעות המקרוסקופ. מאמר זה מהווה בסיס להבנת המאמרים הבאים והמאמרים העוסרים בתסמונות גנטיות.

במאמר מוצגת דרך עבודה אפשרית לטיפול קבוצתי. דרך זו מבוססת על אגדת שלגיה ומשלבת דרמה, סיפור ואמנות. טיפול באמצעות אגדה הוא מרתק, מהנה, מעציב, מפחיד ומשמח בו בזמן הוא מחזק ומעורר חלקים נורמטיביים יצירתיים ומפתיעים.

שיטה חדשה לגילוי תסמונת דאון באמצעות אולטרה סאונד יכולה למנוע את הצורך בבדיקת מי-שפיר - כך טוענים חוקרים בריטיים. על פי המחקר, המפתח לגילוי התסמונת הוא בעצמות האף של העובר.